新华网北京８月１７日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局日前发出通知，要求安徽省食品药品监督管理局继续加大对安徽华源生物药业有限公司回收克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（又称“欣弗”）的监督力度，督促企业在今年８月３１日前收回全部未使用的２００６年６月以来生产的“欣弗”。
对于２００６年６月以前生产的该品种合格产品，国家食品药品监督管理局同意继续销售和使用，但要求各地加强对其使用的不良反应监测。
来自国家食品药品监督管理局的数据，安徽华源自２００６年６月份以来共生产“欣弗”产品３７０１１２０瓶，售出３１８６１９２瓶，流向全国２６个省份。
７月２７日，国家食品药品监督管理局接到青海省食品药品监督管理局报告，该省西宁市部分患者在使用标示安徽华源生产的“欣弗”后，出现了腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。
８月１５日，国家食品药品监督管理局通报了对安徽华源生产的“欣弗”引发的药品不良事件的调查结果：安徽华源违反规定生产，是导致这起不良事件的主要原因。（完）
欣弗事件怎么没有人引咎辞职
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安徽华源违规生产是导致欣弗不良反应事件主因
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