央视网消息(记者:王静远)10月20日,浙江省绍兴市开放秋冬季新冠疫苗紧急接种登记,市民可通过绍兴市卫生健康委员会官方公众号“绍兴卫健”登记预约。
据“绍兴卫健”公布的《绍兴市秋冬季新冠疫苗紧急接种须知》(以下简称“须知”),目前我国有若干新冠疫苗已进入Ⅲ期临床试验,安全性、有效性达到预定标准。此次秋冬季新冠疫苗紧急接种工作,将遵循重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则。
2剂次,200元一支!
据“绍兴卫健”发布的须知公告,新冠疫苗紧急接种程序为接种2剂次,间隔14—28天,推荐间隔28天,接种年龄18—59周岁。疫苗价格为200元/支(瓶),2剂次共400元,另接种服务费每剂次28元。
该须知称,根据上级有关要求,疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。在推进重点保障对象新冠疫苗接种的同时,根据后续疫苗供应情况,稳步开展重点推荐对象自愿接种工作,对一般对象根据意向预约登记后安排接种。
关于具体接种时间,该须知称,根据新冠疫苗供应情况,按登记前后顺序,在“健康绍兴新闻版”微信公众号和绍兴市卫生健康委网站公布可接种人员名单和接种时间、地点。
须知提示称,一般对象在接种前请详细查阅疫苗接种说明书,全面了解和权衡紧急接种新冠疫苗的利弊后自愿做出选择,接种前须签订知情同意书。
从现有公开资料来看,浙江省或是目前唯一推进新冠疫苗紧急接种的省份。10月16日,浙江省政府新闻办举行第五十五场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会透露,浙江综合评估秋冬季疫情防控形势,认真谋划新冠疫苗紧急接种工作。
10月15日,浙江嘉兴市疾控中心微信公众号发布消息表示,嘉兴市先期已在重点保障对象中陆续开展新冠疫苗接种,后续将逐步开展一般对象接种。有紧急接种需求的市民,在自愿知情同意的前提下,可到社区预约接种门诊咨询。
在浙江义乌,新冠疫苗紧急接种已经正式开始,和绍兴要求接种市民需含有本地居住证不同,义乌新冠疫苗的接种不限制户籍,外地非常住居民满足接种条件的也可以接种。
约6万人接种!未收到严重不良反应报告
10月20日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,会上外交部、科技部、国家卫生健康委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。
科技部社会发展科技司副司长田保国表示,4个进入Ⅲ期临床试验阶段的新冠疫苗,总体上进展顺利。截止到目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。
中国新冠疫苗从I期到Ⅲ期进行临床试验、进入人体接种,发生过一些轻度不良反应,包括接种局部疼痛、红肿,以及低烧、发热等。田保国提到,就我国目前已经进入Ⅲ期临床试验的几支疫苗,基本都为轻度的不良反应,尚未收到严重不良反应的报告。
田保国介绍,新冠病毒有变异,但是变异不大,并未对疫苗研发造成实质性影响。他还提到,有实践证明,我们正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。
目前我国接种的新冠疫苗均属于紧急使用
目前全球并没有新冠疫苗获得最终批准,在义乌、嘉兴等地开打的是重点人群的紧急使用。
在9月25日国务院新闻办公室举办吹风会上,国家药监局药品注册管理司负责人杨胜表示,疫苗上市前需要完成临床前研究,Ⅰ期、Ⅱ期临床研究,并要通过Ⅲ期临床试验证明,证明疫苗的安全性和有效性达到设定的标准。此外,还要完成商业规模验证,证明拟上市疫苗可接受的安全性、明确的有效性和质量可控性。
科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示,预计到今年年底,中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂,明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。据他介绍,如果世界卫生组织宣布大流行结束,中国已有新冠疫苗正式上市,新冠疫苗紧急使用即时停止。
目前,全球疫情依然严峻,我国大部分地区已进入新冠疫情以来的第一个秋冬季节。另外,受此前美国强生、英国阿斯利康等知名药企接连遇挫、暂停新冠疫苗研究的影响,人们都对国产新冠疫苗抱有很高的期待。不过,新冠疫苗要想真正走进普通大众,依然需要等待。
正如中国疾控中心流行病学首席科学家曾光此前所强调的:某款疫苗是否有确切的保护力,只有完成三期临床试验才可以得出确切结论,目前全球还没有任何一个研发单位完成三期临床试验,中国虽然处于第一梯队,但需要耐心等待。
编辑:王静远责任编辑:刘亮