央视网消息(朝闻天下):
国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果。
调查结果称,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。结合临床使用情况初步判断,黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良反应事件呈高度相关性。中国药品生物制品检定所正在进一步开展标准以外的检验和研究,以进一步排查原因。
2月9日至10日,青海省大通回族土族自治县3名患者在使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后发生不良反应,并有1例死亡。
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